- наследственных (генных) болезней (муковисцидоз, фенилкетонурия, миодистрофия Дюшенна, адрено-генитальный синдром, спинальная мышечная атрофия, синдром ломкой Х-хромосомы (Мартина-Белла), гемофилия А и В и др.;
- мужского бесплодия;
- наследственной предрасположенности к тромбофилии и к частым хроническим заболеваниям;
- получить генетический паспорт и специализированные генетические карты;
- инвазивное и неинвазивное определение пола плода на 9-11 неделях беременности;
- молекулярно-генетическую диагностику частых хромосомных болезней;
- идентификацию личности и установление отцовства (геномная дактилоскопия) в 1-м триместре беременности и после рождения ребенка.